Sesiones Clínicas InterHospitalarias de Microbiología

Fernando Docobo

Microbiología, Hospital Virgen Macarena, Sevilla

«CRISPR: FUNDAMENTOS Y APLICACIONES EN MICROBIOLOGÍA CLÍNICA»

El término CRISPR hace referencia a Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, en español Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente interespaciadas. Este sistema también conocido como CRISPR-Cas, es un sistema inmunitario adaptativo y heredable para la defensa contra elementos genéticos invasivos como el ADN viral o los plásmidos.

La inmunidad CRISPR-Cas actúa integrando secuencias cortas de ADN no propio en el locus CRISPR de la célula, lo que permite a ésta reconocer, recordar y destruir el elemento invasor. En los últimos años, el sistema de tipo II CRISPR-Cas9 se ha desarrollado como una herramienta poderosa y universal para la modificación específica de la secuencia del genoma.
Los sistemas de tipo II se basan en una sola proteína, Cas9, y en un ARN transactivador no codificante que conduce a la proteína Cas9 a su ADN objetivo.
La tijera molecular Cas9, guiada por el ARN, actúa a diferentes niveles sobre el material genético de organismos procariotas y eucariotas y elementos tanto cromosómicos como plasmídicos. Este sistema versátil se ha convertido en una herramienta extraordinaria para la manipulación genética y su utilización en ámbitos tan diversos del campo de la microbiología como por ejemplo, el estudio y la caracterización molecular de mecanismos de resistencia a antimicrobianos, la evolución de las cepas bacterianas y la ingeniería metabólica, la regulación de la expresión génica, etc.

Breve reseña Curricular:

Fernando Docobo Pérez profesor del Departamento de Microbiología de la Facultad de Medicina de Sevilla.

  • Es Investigador principal en 6 proyectos de investigación de financiación pública (FP7, FIS, autonómicos).
  • Ha realizado estancias postdoctorales en Universidad de Liverpool, Reino Unido (2014, 2019); Hospital de Bicêtre, París, Francia (2012); Centro Nacional de Biotecnología, Madrid, España (2012).
  • Es autor de 51 manuscritos con un total de 1709 citas 1709, Índice-h (Google Schoolar) 27.
  • Es miembro del Comité Español del Antibiograma (COESANT) y del grupo de estudio de la ESCMID PK/PD of Anti-Infectives Study Group – EPASG.
  • Sus líneas de investigación comprenden la caracterización molecular de mecanismos de resistencia en bacterias multirresistentes y la optimización farmacocinética y farmacodinámica de viejos antimicrobianos.